ព័ត៌មាន

FDA កំពុងដំណើរការកម្មវិធីសម្រាប់ប្រហាក់ប្រហែល។1 មីល។ផលិតផលជាតិនីកូទីនដែលមិនមែនជាថ្នាំជក់បានដាក់ស្នើដោយក្រុមហ៊ុនផលិតចំនួនពីររយ ហើយកំពុងរៀបចំចេញលិខិតបដិសេធមិនទទួលយកសម្រាប់កម្មវិធីដែលមិនបំពេញតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការទទួលយក។

សេចក្តីប្រកាសព័ត៌មានកាលពីថ្ងៃពុធរបស់ FDA បានភ្ជាប់បញ្ជីអ្នកលក់រាយមួយរយប្រាំពីរដែលបានទទួលលិខិតព្រមានសម្រាប់ការលក់ផលិតផលដែលមានមូលដ្ឋានលើជាតិនីកូទីនសំយោគ (មិនចាំបាច់គ្រាន់តែឧបករណ៍ vape) ដល់អនីតិជន។សំបុត្រទាំងអស់ត្រូវបានចេញនៅថ្ងៃទី 30 ខែមិថុនា ហើយភាគច្រើនហាក់ដូចជាបានទៅហាងជក់បារី ហាងងាយស្រួល និងស្ថានីយ៍ប្រេងឥន្ធនៈ។

ការកើនឡើងនៃចំនួនក្រុមហ៊ុនបានចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់ជាតិនីកូទីនសំយោគក្នុងការប៉ុនប៉ងដើម្បីគេចចេញពីបទប្បញ្ញត្តិរបស់ FDA ។កាលពីខែមេសា ច្បាប់សហព័ន្ធបានចូលជាធរមាន ដែលបញ្ជាក់ពីសិទ្ធិអំណាចរបស់ FDA ក្នុងការគ្រប់គ្រងផលិតផលថ្នាំជក់ដែលមានជាតិនីកូទីនពីប្រភពណាមួយ រួមទាំងជាតិនីកូទីនសំយោគផងដែរ។

"ផ្លែឈើព្យួរទាបបំផុតសម្រាប់ FDA គឺជាក្រុមហ៊ុនដែលមានមូលដ្ឋាននៅសហរដ្ឋអាមេរិកដែលបានចុះបញ្ជីថ្នាំជក់ពីមុន។ផលិតផលនីកូទីនប៉ុន្តែក្រោយមកបានប្តូរទៅជានីកូទីនសំយោគ ហើយមិនបានដាក់ PMTAs ទេ” Conley បាននិយាយថា។"នេះគឺជាករណីមួយផ្សេងទៀតដែល FDA បានដាក់ចេញលើការសម្រេចចិត្តដ៏លំបាក ហើយជំនួសឱ្យការផ្តោតលើក្រុមហ៊ុនផលិតអាជីវកម្មខ្នាតតូចនៃផលិតផល vaping ប្រព័ន្ធបើកចំហ។"

នាយកមជ្ឈមណ្ឌល FDA សម្រាប់ផលិតផលថ្នាំជក់ (CTP) លោក Brian King បាននិយាយថា "នៅក្នុងប៉ុន្មានសប្តាហ៍ខាងមុខនេះ យើងនឹងបន្តស៊ើបអង្កេតក្រុមហ៊ុនដែលអាចធ្វើទីផ្សារ លក់ ឬចែកចាយផលិតផលនីកូទីនមិនមែនថ្នាំជក់ដោយខុសច្បាប់ ហើយនឹងបន្តសកម្មភាពតាមការសមស្រប" ។ បានចាប់ផ្តើមធ្វើការនៅទីភ្នាក់ងារនេះតិចជាងពីរសប្តាហ៍មុន។

FDA មិនមានធនធានដើម្បីស៊ើបអង្កេត និងរឹបអូសផលិតផលនីកូទីនសំយោគ (ឬមិនសំយោគ) ដែលគ្មានការអនុញ្ញាតទាំងអស់ ដែលលក់នៅទូទាំងប្រទេស។វាត្រូវតែផ្តោតលើកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់ខ្លួនដោយផ្អែកលើអាទិភាពដែលបានកំណត់ដោយការដឹកនាំរបស់ទីភ្នាក់ងារ។

តាមបច្ចេកទេស ផលិតផល vaping ទាំងអស់ដោយគ្មានការអនុញ្ញាតពី FDA គឺនៅលើទីផ្សារដោយខុសច្បាប់ ហើយចាប់តាំងពីច្បាប់ Deeming បានផ្តល់សិទ្ធិអំណាច FDA លើបារីអេឡិចត្រូនិចកាលពីថ្ងៃទី 8 ខែសីហា ឆ្នាំ 2016។ លើកលែងតែឧបករណ៍ពាក់កណ្តាលចំនួន ឬឧបករណ៍ដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយទីភ្នាក់ងារនេះចាប់តាំងពីពេលនោះមក។ រដូវស្លឹកឈើជ្រុះចុងក្រោយ ផលិតផល vaping ទាំងអស់មាននៅលើទីផ្សារសហរដ្ឋអាមេរិកតែមួយគត់ដោយសារតែការសំរេចចិត្តអនុវត្តរបស់ FDA ។